ФЕНАНТРЕН — трициклический ароматический углеводород, C14H10. Структура полностью гидрированного Фенантрен (пергидрофенантрена) включена в углеводородный скелет ряда природных соединений —стеринов (см.), в том числехолестерина (см.), желчных кислот (см.), стероидных гормонов (см.), половых гормонов (см.),кортикостероидов (см.), алкалоидов группыморфина (см.), соланидина, сердечных гликозидов (см.), например, строфантидина,сапонинов (см.),терпенов (см.), например, абиетиновой кислоты и фихтелита, ядов (см.) земноводных, например, буфоталина, некоторыхантибиотиков (см.), например, фузидиевой кислоты, и др. Фенантреновая структура входит в состав молекул многих онкогенных веществ (см.), однако сам фенантрен онкогенными свойствами не обладает.

Очищенный фенантрен представляет собой бесцветные пластинки, t°пл 101°, t°кип 340,1 (с сублимацией), удельный вес (масса) при 20° — 0,98; растворим в эфире, бензоле, хлороформе, умеренно растворим в спирте, нерастворим в воде.

Растворы фенантрена флюоресцируют синими лучами. Его химические свойства определяются высокой реакционной способностью связи между 9-м и 10-м углеродными атомами, по этой связи происходит гидрирование фенантрена до 9,10-дигидрофенантрена, окисление до 9,10-фенантренхинона ибромирование. Фенантрен получают из антраценовой фракции каменноугольной смолы. Используют как стабилизатор взрывчатых веществ (нитроглицерина и нитроцеллюлозы).

Предельно допустимая концентрация фенантрена в воздухе рабочей зоны 0,8 мг/м3.

Фенантрен как профессиональная вредность — см.Углеводороды.

Библиогр.: Физер Л. и Физep М. Стероиды, пер. с англ., М., 1964.

^

Источник: Большая Медицинская Энциклопедия (БМЭ), под редакцией Петровского Б.В., 3-е изданиематрица подарок судьбы