ГИДРОХИНОН [пара-диоксибензол; п-C6H4(OH)2] — двухатомный фенол, входит в состав природного гликозида арбутина, применяющегося в медицине как мочегонное и антисептическое средство. При промышленном производстве Г. получают окислением анилина до хинона и восстановлением последнего:

Г. представляет собой бесцветные кристаллы в форме призм: t°пл 170,3°, t°кип 285—287°, плотность 1,358. Г. хорошо растворим в спирте, эфире, плохо — в бензоле; растворимость в воде невелика —5,7 г в 100 г воды. В р-рах Г. легко окисляется, образуя хинон. Применяют Г. как проявитель в фотографии, как антиоксидант (см.Антиокислители), а также как полупродукт в синтезе многих органических красителей. Йодированным эфиром Г. являетсятироксин (см.).

В медицине Г. применяется только в составе арбутина для лечения катаров мочевых путей и цистита, особенно при щелочной реакции мочи.

Арбутин (гидрохинон-бета-D-глюкозид) содержится в толокнянке, бадане и других растениях сем. камнеломковых и вересковых. Листья толокнянки входят в состав мочегонного чая (см.Чай лекарственный). Г. отщепляется от арбутина и обеспечивает дезинфицирующий эффект. Как профессионально вредное вещество Г. тождествен фенолу, хотя его раздражающее действие на кожу меньше.

См. такжеФенолы.

Библиография: Парк Д. В. Биохимия чужеродных соединений, пер. с англ., с. 174, М., 1973; Физер Л. иФизерМ. Органическая химия, пер. с англ., т. 2, с. 84 и др., М., 1970; Ш в а й к о в а М. Д. Судебная химия, с. 114 и др., М., 1965; Isolation and identification of drugs, ed. by E. G. C. Clarke, L., 1969.

^

Источник: Большая Медицинская Энциклопедия (БМЭ), под редакцией Петровского Б.В., 3-е изданиеальмафи матрица судьбы