ГЛИОКСИЛОВАЯ КИСЛОТА (глиоксалевая кислота) — простейшая альдегидокислота; HCO-COOH. В организме животных и человека активно участвует в аминокислотном обмене; содержится в незрелых фруктах, по мере их созревания исчезает. Избыточное введение Г. к. per os вызывает отравление организма; яд действует подобно веществамнаперстянки (см.). Получают Г. к. гидролизом дигалоидозамещенных уксусных к-т или восстановлением щавелевой к-ты. Г. к. представляет собой бесцветные призматические кристаллы, t°пл 98°, хорошо растворима в воде, плохо — в спирте, эфире, бензоле. С веществами, в молекуле которых есть индольное кольцо, Г. к. образует красно-фиолетовый комплекс.

В растительных и животных организмах Г. к. образуется при окислении гликолевой к-ты, дезаминировании глицина, из Трикарбоновых к-т лимоннокислого цикла. Г. к. участвует впереаминировании (см.), образуяглицин (см.), а также в реакции трансацетилирования с L-малатом и КоА.

Предполагают, что врожденное метаболическое нарушение, в результате к-рого Г. к. не превращается нормальным путем, а в качестве конечного продукта ее метаболизма образуется щавелевая к-та (оксалат), является причиной первичной гипероксалурии (см.Оксалурия).

Библиография: Кретович В. Л. Основы биохимии растений, М., 1971; М а р-дашев G. Р. и Семина Л. А. Энзиматический синтез гликокола из глиок-силовой кислоты, Докл. АН СССР, т. 74, № 3, с. 537, 1950; Korn berg H. L. Anaplerotic sequences and their role in metabolism, в кн.: Essays in biochemi., ed, by P. N. Campbell a. G. D. Greville, v. 2, p. 1, L. — N. Y., 1966, bibliogr.

^

Источник: Большая Медицинская Энциклопедия (БМЭ), под редакцией Петровского Б.В., 3-е изданиематрица судьбы построить