ГОМОГЕНТИЗИНОВАЯ КИСЛОТА — 2,5-диоксифенилуксусная кислота, гидрохинонуксусная кислота; C8H8O4, промежуточный продукт превращения тирозина в животном организме.

Г. к. впервые была выделена из мочи больныхалкаптонурией (см.) и химически охарактеризована в 1891 г. Обнаружена также в сыворотке крови больных алкаптонурией и в моче животных после нагрузки массивными дозами фенилаланина или тирозина. Г. к. хорошо растворима в воде и спирте. Подщелоченные р-ры Г. к., оставленные на воздухе при комнатной температуре, окисляются и окрашиваются в темнобурый цвет; они также восстанавливают на холоду аммиачный р-р азотнокислого серебра и жидкость Фелинга. Эти свойства Г. к. и обусловливают характерное потемнение на воздухе мочи больных алкаптонурией. Г. к. является промежуточным продуктом превращениятирозина (см.) в организме, подвергающимся в норме быстрому окислению, поэтому введенная с пищей здоровым людям она полностью окисляется; при введении больным (с алкаптонурией) Г. к. большей частью выделяется с мочой в неизмененном виде. Выделение Г. к. у больных, страдающих алкаптонурией, связано с нарушением активности ферментных систем, под влиянием которых Г. к. распадается на ацетоуксусную и фумаровую к-ты (с промежуточным образованием фумарилацетоуксусной к-ты).

См. такжеАзотистый обмен, патология.

Библиография: Браунштейн А. Е. Биохимия аминокислотного обмена, с. 273 и др., М., 1949; ЗбарекиЙ Б. И., Иванов И. И. и МардашевС. Р. Биологическая химия, с. 403 и др., Л., 1972.

^

Источник: Большая Медицинская Энциклопедия (БМЭ), под редакцией Петровского Б.В., 3-е изданиескачать матрицу судьбы