ИНДИЙ радиоактивный (Indium, In) — химический элемент III группы периодической системы элементов Д. И. Менделеева. Порядковый номер 49, ат. вес 114,82. Принадлежит к числу мало распространенных в природе, рассеянных элементов. И. — серебристо-белый блестящий металл, хим. аналоггаллия (см.). И. проявляет переменную валентность, образуя одно-, двух- и трехвалентные (преимущественно) соединения.

И. имеет два стабильных изотопа — с массовыми числами 113 (4,23%) и 115 (95,77%), однако оба эти изотопа могут называться стабильными лишь условно, ибо на самом деле они претерпевают бета-распад, хотя и с очень большим периодом полураспада (порядка 1014 лет). И. обладает наибольшим числом радиоактивных изотопов среди всех известных хим. элементов, а именно — 25 (включая 6 изомеров) с массовыми числами от 106 до 124.

Большинство из радиоизотопов И. (17) — ультракороткоживущие, с секундными и минутными периодами полураспада; шесть изотопов (109In,110In,113MIn,115mIn,116MIn,117mIn) имеют часовые периоды полураспада и два (111In и114mIn) — более длительные. Из всех этих изотопов в медицине используются три:111In (период полураспада 2,81 дня),113мIn (период полураспада 99,8 мин.) и115mIn (период полураспада 4,5 часа).

111In получают, облучая альфа-частицами серебро по реакции109Ag (альфа,2n), после чего111In экстрагируют из растворенной мишени с высокой радиоизотопной чистотой. Его можно получать, облучая мишени из кадмия протонами или дейтронами по ядерным реакциям111Cd (p,n),112Cd (p, 2n) или110Cd(d, n),111Cd (d, 2n). Однако при этом из природного кадмия образуются и другие радиоизотопы И. Период полураспада111In (2,81 дня) близок к периодам полураспада широко применяемых в медицине изотопов198Au и90Y, а также материнских изотопов известных генераторных систем132Te —>132I,87Y —>87MSr,99Mo —>99mTc (см.Генераторы радиоактивных изотопов).111In распадается электронным захватом (100%) с испусканием двух гамма-квантов с энергиями 0,173 (89%) и 0,247 МэВ (94%); при этом испускаются также конверсионные электроны и характеристическое рентгеновское излучение кадмия. гамма-Излучение111In находится в удобном для детектирования и сканирования энергетическом интервале, причем на долю гамма-излучения приходится ок. 90% энергии всех видов излучения111In. Поэтому он обладает преимуществами в диагностическом применении по сравнению с нек-рыми другими изотопами, напр.198Au, также и в связи с меньшей лучевой нагрузкой на пациента.

113mIn распадается изомерным переходом (см.Изомерия, атомных ядер), переходя в113In с испусканием гамма-квантов с энергией 0,392 МэВ (64,4%) и электронов конверсии; при этом испускается также рентгеновское характеристическое излучение И. распадается как путем изомерного перехода (95%) с испусканием гамма-квантов с энергией 0,335 МэВ и конверсионных электронов, так и путем бета-распада (5%) с Ебета =0,83 МэВ. Измеряют активность и радиоактивную концентрацию препаратов с И. по их гамма-излучению; при относительных измерениях используют образцовые радиоактивные р-ры и спектрометрические гамма-источники (см.Излучатели образцовые).

113MIn,115MIn обычно производят на основе генераторных систем. 113MIn получают следующим образом: облучая обогащенное по изотопу112Sn олово медленными нейтронами, получают радиоизотоп113Sn, который, распадаясь с периодом полураспада 115 дней, переходит в113MIn. Затем И. химически отделяют от олова в специальной колонке; на основе вымываемого из генератора элюата приготавливают на месте, в клин, условиях, различные радиофарм. препараты с113MIn. Преимуществом таких генераторных систем является то, что период полураспада материнского вещества —113Sn (115 дней) позволяет транспортировать генератор на любое расстояние и использовать его многократно в течение длительного времени (до года). Отечественные генераторы113MIn выпускаются с номинальной активностью в 25, 50, 100, 200 и 300 мкюри, а радиоактивная концентрация вымываемого элюата с113MIn при этом должна быть не меньше чем 1,7; 3,4; 6,8; 13,6 и 20,4 мкюри/мл соответственно.

115MIn получают, облучая природный кадмий тепловыми нейтронами, в результате чего образуется115Cd, который, распадаясь с периодом полураспада 2,3 дня, превращается в115MIn. Последний выделяют с помощью экстракционного генератора с высокой радиоизотопной чистотой и далее приготавливают нужные радиофарм. препараты. Хотя115MIn имеет близкие с113MIn ядерно-физ. характеристики, но генератор115MIn менее перспективен в связи с коротким периодом полураспада материнского кадмия-115, что ограничивает возможности его практического использования.

И. радиоактивный применяется в медицине гл. обр. с цельюрадиоизотопной диагностики (см.). Радиофарм. инъекционные препараты с И. выпускаются в виде коллоидов, цитратного комплекса с диэтилентриаминпентауксусной к-той (ДТПА) и др.

Коллоиды радиоактивного И. применяются для сканирования печени, определения наличия и анатомических параметров (форма, величина, положение) очаговых или паренхиматозных поражений (вводят внутривенно 0,1 — 0,3 мкюри111In или 3—5 мкюри113мIn); для сцинтиграфии лимф, узлов при лимфогранулематозе и злокачественных новообразованиях (вводят в ткань 0,1 — 0,2 мкюри111In); для определения кровотока печени при гепатитах, циррозе и других ее заболеваниях (вводят внутривенно 20—50 мккюри111In или 100—200 мккюри113MIn). Цитрат113MIn применяют для сканирования полостей сердца, изотопной ангиокардиографии и ангиографии почек (вводят внутривенно 5— 10 мкюри); для определения циркулирующего объема крови и изучения его распределения по отдельным областям тела (вводят внутривенно 0,1 — 0,3 мкюри). Комплекс113MIn с ДТПА применяют для определения скорости клубочковой фильтрации (вводят 0,2—0,3 мкюри), исследования почек (сцинтиграфия с помощью гамма-камеры), а также для исследования сердечно-сосудистой системы методом радиоизотопной ангиокардиографии (вводят 3—5 мкюри).

Изотопы И. обладают малой радиотоксичностью. На рабочем месте без разрешения сан.-эпид, службы могут единовременно использоваться препараты И. активностью до 100 мккюри.

См. такжеИзотопы.

Библиография: Бочкарев В. В. и др Новые радиофармацевтические препарать и перспективы их клинического применения, Мед. радиол., № 1, с. 4, 1972; Л e в и e В. И. Получение радиоактивных изотопов, с. 183, М., 1972; Radioisotope production and quality control, Tech. rep. ser. JsTs 128, Vienna, IAEA, 1971.

^

Источник: Большая Медицинская Энциклопедия (БМЭ), под редакцией Петровского Б.В., 3-е изданиеподробная матрица судьбы