ИНКУБАЦИОННЫЙ ПЕРИОД (лат. incubatio высиживание птенцов; син.:инкубация, латентный период) — начальный скрытый период инфекционной болезни от момента внедрения возбудителя в макроорганизм до появления первых клинических признаков болезни.
И. п. является характерной чертой инфекционных болезней.
В динамике И. п. можно выделить три условные фазы: фазу начала И. п., совпадающую с моментом заражения либо несколько отстающую от него в результате адаптации возбудителя к макроорганизму; фазу развития И. п., характеризующуюся размножением и накоплением возбудителя в адаптированной среде (первичный очаг поражения), диссеминацией его в соседние клетки, ткани, органы и первичной субклинической ответной реакцией организма (гл. обр. иммунологической); фазу завершения И. п., характеризующуюся дальнейшим углублением патол, процесса в тканях и органах макроорганизма, нередко переходом диссеминации в генерализацию с появлением в конце фазы первых порций возбудителя в крови (лимфе), моче.
Со стороны макроорганизма в последней фазе происходит дальнейшая мобилизация средств защиты на клеточном и гуморальном уровнях, усиление окислительных процессов, распад азотистых веществ и гликогенолиз; проявляется или усиливается инфекционная антигенемия с постепенным переходом в конце фазы в токсемию (эндотоксемия, энтеротоксемия и пр.).
Динамика И. п. далеко не всегда так последовательна и закономерна. Течение И. п. может оборваться на любой из приведенных фаз. Так, нередко завершающая фаза может без появления клин, признаков переходить в бессимптомное течение инфекционной болезни с возможным носительством (выделением) возбудителя.
Такой исход, очевидно, лежит также в основе латентных, гл. обр. вирусных (напр., герпес, краснуха), и некоторых бактериальных инфекционных болезней (первично латентные туберкулез, сифилис, бруцеллез) с длительным переживанием возбудителя в макроорганизме. Хорошо также известно, что только небольшой процент лиц, инфицированных туберкулезными бактериями, заболевает в дальнейшем (ок. 10%); в остальных случаях И. п. незаметно переходит в длительную латенцию.
В ряде случаев больной уже в фазе завершения И. п. является опасным в эпидемиол, отношении, т. к. может быть нераспознанным источником возбудителей инфекции. Напр., установлено массивное появление возбудителя вирусного гепатита А в крови и испражнениях в конце И. п. При вирусном гепатите В возбудитель накапливается в крови за 1 —1,5 мес. до появления клин, симптомов болезни, а на 7—21-й день после инфицирования болезнь можно выявить у 80% лиц, обследованных с помощью ферментных методов.
Претерпевает изменение в И. п. и возбудитель. Так, появляются L-формы бактерий при менингококковой инфекции, брюшном тифе, возбудитель теряет или приобретает некоторые новые антигенные компоненты, взаимодействует с тканевыми компонентами больного, и, т. о., возникают предпосылки для ранних аутоиммунных процессов.
При одних инфекционных болезнях (напр., при кожном типе лейшманиоза, столбняке, бешенстве) продолжительность И. п. колеблется в значительных пределах, при других он относительно постоянен (брюшной тиф, холера, чума, грипп, корь и др.)* Колебания в продолжительности И. п. могут наблюдаться и при любой отдельной инфекционной болезни, что определяется многими условиями: 1) количеством и характером возбудителя, факторами его патогенности, 2) состоянием защитных сил организма (видовых и индивидуальных), прежде всего клеточного (Т- и B-лимфоциты, макрофаги) и гуморального иммунитета, неспецифическими механизмами защиты, состоянием барьеров, клеточных мембран, органов выделения; путями поступления возбудителя в макроорганизм; 3) факторами окружающей среды, оказывающими влияние на состояние микро- и макроорганизма, на возникновение и течение как инфекционной болезни, так и, естественно, И. п.
Выделяют чаще встречающийся И. п. (так наз. «средний» срок И. п.), а также минимальный и максимальный (табл.).
Наиболее короткий И. п. обычно наблюдается при инфекционных болезнях, протекающих по типу токсикоинфекции (пищевые токсикоинфекции), при одномоментном массивном заражении, а также в случаях, когда возбудителю или его токсинам удается быстро достигнуть места своего приложения. Напр., при столбняке И. п. короче при ранениях в области головы, а также при обширных размозженных ранах, когда возбудитель и его токсины в большом количестве попадают в кровь, и продолжительнее при попадании возбудителя в ткани, бедные сосудами. Недостаточно изучено явление, к-рое можно охарактеризовать как латентное спороносительство (при столбняке), когда от момента фактического проникновения спор в организм до их превращения в вегетативные формы и, следовательно, возникновения болезни может проходить неопределенно длительное время.
По продолжительности И. п. у взрослых и детей примерно одинаков, за исключением крайних возрастов (у престарелых он длиннее, а у новорожденных — короче). Активная или пассивная иммунизация может приводить к удлинению И. п.
Врачом в ряде случаев может регистрироваться конец И. п., т. е. появление у больного симптомов инфекционной болезни, обнаруживаемых при лабораторном, инструментальном и клин, обследовании. Чем раньше будут фиксированы первые признаки заболевания, тем эффективнее будут леч.-проф, мероприятия как для данного больного, так и для лиц, контактировавших с ним на протяжении И. п. Очевидно, что дальнейший прогресс в клиниколабораторном обследовании инфекционных больных, использование адекватных биол, моделей позволят точнее определять сроки И. п. у каждого больного с учетом его преморбидного статуса (вакцинации, серопрофилактика и пр.).
Большое значение имеет знание длительности И. п. при назначении терапии (леч.-проф, иммунотерапия бешенства, столбняка, кори, ботулизма, дифтерии) и его сроков для эпидемиол, практики: установление источника инфекции, определение сроков карантина (см.Карантин, карантинизация) и т. д.
См. такжеИнфекционные болезни,Инфекция.
Инкубационный период при гельминтозах
При инвазии одних гельминтов (трихинелл, описторхисов и др.) И. п. часто определяется с достаточной точностью, при других лишь приблизительно. Трудности в значительной степени обусловливаются сложностью раннего распознавания ряда гельминтозов, поскольку клин, проявления их часто наблюдаются раньше, чем появляется возможность точно подтвердить болезнь путем обнаружения яиц и личинок гельминтов. Так, ранняя острая фаза описторхоза иногда развивается через 2 нед. после заражения этим гельминтозом, а яйца гельминта — возбудителя болезни появляются в дуоденальном содержимом и кале больного только через месяц. К тому же гельминтозы нередко протекают при слабо выраженных клин, явлениях и даже субклинически и уловить начало заболевания весьма трудно.
На антигенное воздействие гельминтов организм хозяина отвечает клеточными и гуморальными иммунными реакциями, благодаря к-рым иногда паразиты преждевременно выделяются из организма хозяина и даже гибнут. Эти процессы особенно выражены при тканевых гельминтозах и тех кишечных гельминтозах, личинки возбудителей которых мигрируют в теле человека, напр, прианкилостомидозах (см.),аскаридозе (см.).
При некоторых гельминтозах симптомы болезни возникают непосредственно при внедрении личинок в ткани человека, напр, поражения кожи при проникновении в нее личинок анкилостомид, шистосом, стронгилоидес.
Таблица. Длительность инкубационного периода при некоторых заразных болезнях (в таблице длительность инкубационного периода указана в днях; в случаях когда указываются часы, месяцы, годы, это оговаривается)*
Наименование болезни |
Длительность инкубационного периода |
||
чаще встречаемый («средний») |
минимальный |
максимальный |
|
Аденовирусные болезни |
5-7 |
3 |
14 |
Аластрим |
10-12 |
8 |
17 |
Амебиаз |
20-40 |
7 |
Несколько месяцев |
Аргентинская геморрагическая лихорадка |
9-12 |
Не уточнен |
Не уточнен |
Бартонеллез |
14-21 |
Не уточнен |
90 (редко) |
Бешенство |
30-90 |
10 (короче— исключительно редко) |
365 (редко больше) |
Блошиный тиф эндемический |
8-12 |
5 |
15 |
Ботулизм |
12—24 часа |
1—2 часа |
10 (редко) |
Боливийская геморрагическая лихорадка |
8-12 |
Не уточнен |
Не уточнен |
Бруцеллез |
14—21 |
7 |
Несколько месяцев . |
Брюшной тиф |
10-14 |
3 |
21 |
Везикулезный риккетсиоз |
7-14 |
Не уточнен |
Не уточнен |
Возвратный тиф вшиный |
7-8 |
3 |
14 |
Возвратный тиф клещевой |
7—8 |
5 |
15 |
Геморрагический нефрозонефрит |
13—21 |
8 |
35 |
Гепатит вирусный А |
20-30 |
7-10 |
45 |
Гепатит вирусный В |
60—90 |
30-45 |
180 |
Гистоплазмоз |
7-14 |
4 |
30 |
Грипп |
1-2 |
Несколько часов |
3 |
Денге |
5-7 |
3 |
15 |
Дизентерия |
2-3 |
72-1 |
7 |
Дифтерия |
5 |
2 |
10 |
Желтая лихорадка |
4-5 |
3 |
6(10 — редко) |
Коклюш |
5-9 |
2 |
14-15 |
Колибактериоз |
4-5 |
1-2 |
16—22 |
Колорадо лихорадка |
3-6 |
Не уточнен |
Не уточнен |
Корь |
10 |
6 |
18 (до 2 8 при серопрофилактике) 24 |
Краснуха |
16-21 |
И |
|
Крымская геморрагическая лихорадка |
3-5 |
2 |
14 (редко больше) |
Ку-лихорадка |
14-20 |
7 |
30 |
Кьясанурского леса болезнь |
3-8 |
Не уточнен |
1 0 (редко больше) |
Ласса-лихорадка |
7-8 |
3 |
17-20 |
Лейшманиоз висцеральный |
90-240 |
10-21 |
До года и более |
Лейшманиоз кожный городской |
90—240 |
60 |
До года и более |
Лейшманиоз кожный сельский |
14-28 |
7 |
56 |
Лептоспироз |
6-14 |
3-4 |
20 |
Листериоз |
18-20 |
3 |
45 |
Лямблиоз |
Несколько дней |
Не уточнен |
Не уточнен |
Малярия 3-дневная, вызываемая Plasmodium vivax, с длительным И. п. |
240-290 |
180 |
400 |
Малярия 3-дневная, вызываемая Р. vivax, с коротким И. п. |
10-14 |
7 |
21 |
Малярия 3-дневная, вызываемая P. ovale |
14-15 |
Не уточнен |
Не уточнен |
Малярия 4-дневная, вызываемая P. malariae |
15-25 |
14 |
42 |
Малярия тропическая, вызываемая P. falciparum |
8-14 |
6 |
31 |
Марсельская лихорадка |
5-7 |
3 |
18 |
Мелиоидоз |
5-10 |
2 |
14 |
Менингококковая инфекция |
6-7 |
12 часов |
20 |
Микоплазменная инфекция |
9-15 |
4 |
28 |
Мононуклеоз инфекционный |
7-10 |
4 |
28 |
Окопная лихорадка |
12-14 |
5 |
17 |
Омская геоморрагическая лихорадка |
3-4 |
2 |
12 |
Орнитоз |
8-12 |
6 |
25 |
Оспа ветряная |
13-17 |
10 |
21 |
Оспа натуральная |
10-12 |
7 |
15 |
Паракоклюш |
10-11 |
7 |
15 |
Паратиф А |
8-10 |
2 |
21 |
Паратиф В |
12 |
3 |
21 |
Паротит эпидемический |
18-20 |
11 |
23 (до 30-35 редко) |
Плевродиния эпидемическая |
4 |
2 |
5 |
Полиомиелит |
7-14 |
2-5 |
35 |
Проказа |
Несколько лет |
Около 1 года |
До 20 лет |
Псевдотуберкулез |
5-7 |
2 |
19 |
Пятнистая лихорадка Скалистых гор |
3-7 |
2 |
15 |
Риновирусные болезни |
2-3 |
1 |
5 |
Рожа |
3-6 |
Несколько часов |
7-8 |
Сальмонеллезы |
1 |
4 — 6 часов |
7-8 |
Сап |
3-5 |
1 |
14 (до 21 редко) |
Североазиатский клещевой риккетсиоз |
3-6 |
2 |
7 |
Сибирская язва |
2-3 |
Несколько часов |
8 |
Содоку |
10 — 14 |
2 |
21-30 (до 60 редко) |
Столбняк |
6-14 |
Несколько часов |
30 (редко больше) |
Сыпной тиф эпидемический |
10-12 |
5 |
25 |
Токсоплазмоз |
14-30 |
Не уточнен |
Несколько месяцев |
Трипаносомоз африканский (сонная болезнь) |
14-21 |
10 |
5 — 8 лет |
Трипаносомоз американский (Шагаса болезнь) |
7-14 |
Не уточнен |
Не уточнен |
Туляремия |
3-7 |
Несколько часов |
21 |
Фелиноз |
7-15 |
3 |
60 |
Флеботомная лихорадка |
4-5 |
3 |
9 |
Холера |
1-3 |
Несколько часов |
5 (редко 6) |
Цуцугамуши |
8-12 |
7 |
18 |
Чинга |
5-10 |
2 |
30 |
Чума |
2-3 |
Несколько часов |
6 (до 10 у вакцинированных) |
Энцефалит клещевой вирусный |
10-14 |
8 |
23 |
Энцефалит комариный вирусный |
8-14 |
4-7 |
21 |
Экономо летаргический энцефалит |
10 |
4 |
20 |
Энцефалит американский Сент-Луис |
10-15 |
4 |
21 |
Энцефалит австралийский долины Муррея |
5-8 |
3 |
12 |
Эризипелоид |
2-3 |
1 |
7 |
Ящур |
3-5 |
2 |
i 2. (до 15 редко) |
Примечание: величины инкубационного периода при гельминтозах — см. Гельминтозы, таблица. |
Библиография: Бароян О. В. и Портер Д. Р. Международные и национальные аспекты современной эпидемиологии и микробиологии, с. 192, М., 1975; Б лю-г e р А. Ф. Вирусный гепатит и его исходы, с. 38, Рига, 1970, библиогр.; Здродовский П. Ф. Проблемы инфекции, иммунитета и аллергии, с. 7, М., 1969, библиогр.; Иоффе В. И. Клиническая и эпидемиологическая иммунология, Л., 1968, библиогр.: Многотомное руководство по микробиологии, клинике и эпидемиологии инфекционных болезней, под ред. H. Н. Жукова-Вережникова, т. 4, с. 69, М., 1964; Патологическая физиология, иод ред. А. Д. Адо и Л. М. Ишимовой, с. 100, Л., 1973; Руководство по инфекционным болезням, под ред. А. Ф. Билибина и Г. П. Руднева, с. 29, М., 1962; Шувалова Т1 П. Инфекционные болезни, М., 1976.
И. В. Рубцов; Н.Н. Плотников (гельминт.).
^
Источник: Большая Медицинская Энциклопедия (БМЭ), под редакцией Петровского Б.В., 3-е изданиематрица судьбы посмотреть