МАЛЛОРИ МЕТОДЫ (F. B. Mallory, амер. патологоанатом и гистолог, 1862—1941) — способы многоцветной окраски срезов, применяемые в гистологической технике гл. обр. для выявления волокнистых структур соединительной ткани и нейроглии.
В 1900 г. Ф. Маллори предложил оригинальный метод окраски срезов, который лучше удается после фиксации их в смесях, содержащих сулему или бихромат калия. Срезы после промывания окрашивают 3 мин. в 0,1% водном р-ре кислого фуксина, быстро промывают дистиллированной водой и обрабатывают 3—5 мин. 1% водным р-ром фосфорно-молибденовой к-ты, ополаскивают водой и окрашивают 1—2 мин. в смеси, состоящей из анилинового синего водорастворимого — 0,5 г, оранжевого Ж — 2 г, щавелевой к-ты — 2 г, дистиллированной воды — 100 мл (смесь нагревают до кипения, охлаждают и фильтруют). По окончании окраски срезы промывают в воде, дифференцируют в 96% спирте и, проведя через абсолютный спирт и ксилол, заключают в канадский бальзам. Коллагеновые и ретикулиновые волокна окрашиваются в темно-синий цвет, амилоид, слизь, гиалин — в синий, ядра клеток — в оранжево-красный, ганглиозные нервные клетки, осевые цилиндры нервных волокон и нейроглия — к фиолетовый, эритроциты, мякотные оболочки нервов — в желтый или желто-красный, мышечные волокна — в ярко-оранжевый, роговое вещество эпидермиса — в ярко-красный цвет. Нередко перед окраской срезов по М. м. рекомендуют окрасить ядра клеток кармином. Из модификаций Маллори методов наиболее распространенаазановая окраска (см.).
Ф. Маллори предложен несколько иной метод для выявления глиальных структур (1901). Тонкие кусочки мозга фиксируют 24 часа в жидкости Ценкера, промывают 24 часа в проточной воде и заливают в парафин. Депарафинированные срезы помещают на 5 — 10 мин. в 0,25% р-р перманганата калия, промывают в дистиллированной воде и на 10—20 мин. погружают в 5% р-р щавелевой к-ты. Затем срезы промывают и 12—24 часа окрашивают в фосфорно-вольфрамовом гематоксилине Маллори: 0,1 г гематоксилина растворяют при нагревании в 80 мл дистиллированной воды, по охлаждении добавляют 20 мл 10% р-ра фосфорно-вольфрамовой к-ты и 0,2 мл перекиси водорода. При этом ядра клеток и волокна нейроглии окрашиваются в синий цвет, нервные волокна — в розовый, соединительная ткань — в коричневокрасный.
Кроме того, волокна соединительной ткани окрашиваются в синий цвет молибденовым гематоксилином Маллори: гематоксилин 1 г, фосфорно-молибденовая к-та 2 г, дистиллированная вода 100 мл, 1% р-р перманганата калия 5 мл. Окраска парафиновых срезов после фиксации по Ценкеру или по Гелей продолжается 12—24 часа, затем срезы ополаскивают, дифференцируют 96% спиртом, обезвоживают абсолютным спиртом и через ксилол заключают в бальзам.
В 1905 — 1908 гг. Ф. Маллори разработал оригинальный рецепт квасцового гематоксилина и описал способы выявления в тканях гиалина, амилоида, гемофусцина, солей железа, меди, свинца и др.
См. такжеГистологические методы исследования.
Библиография: Лилли Р. Патогистологическая техника и практическая гистохимия, пер. с англ., с. 503 и др., М., 1969; Меркулов Г. А. Курс патологогистологической техники, с. 176, Л., 1969; Mallory F. В. Pathological technique, Philadelphia — b., 1938.
Я. E. Хесин.
^
Источник: Большая Медицинская Энциклопедия (БМЭ), под редакцией Петровского Б.В., 3-е изданиеразбор матрицу судьбы