МАРИ НАСЛЕДСТВЕННАЯ МОЗЖЕЧКОВАЯ АТАКСИЯ (P. Marie, франц. невропатолог, 1853—1940) — хрон. прогрессирующая болезнь нервной системы с доминантным типом наследования, начинающаяся в возрасте 20—45 лет; характеризуется атаксией, повышением мышечного тонуса в ногах, нарушением речи (немодулированная, смазанная, толчкообразная речь), глазодвигательными расстройствами (птоз, недостаточность конвергенции, парезы отводящего нерва), изменением остроты и полей зрения; развивается вследствие поражения мозжечка, спинно-мозжечковых и в меньшей степени пирамидных путей — см.Атаксия.
^
Источник: Большая Медицинская Энциклопедия (БМЭ), под редакцией Петровского Б.В., 3-е изданиематрицу судьбы ладини