МЕТАЛЛОРГАНИЧЕСКИЕ СОЕДИНЕНИЯ — химические соединения, в которых атом металла непосредственно связан с атомом углерода и обладает в этой связи положительной полярностью; относятся к группе элементоорганических соединений. М. с., встречающиеся в природе, являютсяметаллопротеидами (см.). Магний-, литий- и натрийсодержащие М. с. широко используют в лабораторном и тонком органическом синтезе лекарственных средств, красителей и т. п. Ртутьорганические соединения применяют в качестве антисептиков, бактерицидных и лекарственных препаратов. Оловоорганические соединения применяют как антиоксиданты, стабилизаторы полихлорвинила и искусственных каучуков, в качестве инсектофунгицидов и гербицидов, а также противоглистных препаратов. В промышленности в больших масштабах производится тетраэтилсвинец, применяющийся как антидетонатор для моторного топлива.

Общая формула М. с., где М — металл; связь С—М может иметь ионный, ковалентный или промежуточный характер.

Характер связи в молекуле М. с. определяется природой иона металла, его размером и электроотрицательностью. От характера связи, в свою очередь, зависят хим. свойства М. с. Соединения, в к-рых металл с углеродом соединен ковалентной связью (соединения Zn, Hg, Ge, Sn, Pb) — устойчивые. Это, как правило, жидкости или низкоплавкие твердые вещества. М. с. с ионной связью между металлом и углеродом (соединения Na, К, Li, Mg) очень неустойчивы по отношению к кислороду и воде, самовозгораются даже в атмосфере CO2.

М. с. растворимы во многих органических растворителях. Реакционная способность М. с., содержащих ион щелочного металла, очень велика, а в тех случаях, когда они содержат ион тяжелого металла,— очень низка.

Атом металла в М. с. легко обменивается на протон, М. с. реагируют с галоидами, кислородом, серой, образуя галоидные соединения, спирты, тиоспирты, тиоэфиры. В реакциях с галоидными алкилами М. с. образуют удлиненные алкильные цепи.

Применение металлорганических соединений в медицине. К числу М. с., применяемых в медицине и биологии, относятся ртутныемочегонные средства (см.), ртутьорганическиефунгициды (см.), используемые для предотвращения грибковых повреждений семян и листьев различных растений, органические препаратымышьяка (см.) ивисмута (см.).

Ртутные мочегонные средствамеркузал (см.),новурит (см.),промеран (см.) оказывают диуретическое действие благодаря своей способности угнетать активность ферментов почек, участвующих в реакциях переноса ионов электролитов через клеточные мембраны — Na+, Cl—, K+, а также воды. В связи с относительно высокой токсичностью ртутных мочегонных средств их применение ограничено. Органические препараты мышьякановарсенол (см.),миарсенол (см.),осарсол (см.) обладают химиотерапевтической активностью в отношении спирохет и нек-рых других патогенных микроорганизмов (напр., трихомонад или дизентерийных амеб). Механизм действия этих препаратов заключается в их способности блокировать SH-группы соответствующих ферментов, необратимо нарушая цепь метаболических процессов у этих микроорганизмов. Органические соединения висмутабийохинол (см.) ибисмоверол (см.) используют для лечения нек-рых воспалительных процессов ц. н. с., а также сифилиса, особенно в комбинации с антибиотиками группы пенициллина.

Библиография: Несмеянов А. Н. и Перевалова Э. Г. Циклопентади-енильные соединения металлов и родственные соединения, Усп. хим., т. 27, № 1, с. 3, 1958, библиогр.; Робертс Дж. и Касерио М. Основы органической химии, пер. с англ., т. 1, с. 372, М., 1978.

^

Источник: Большая Медицинская Энциклопедия (БМЭ), под редакцией Петровского Б.В., 3-е изданиенумерология матрицы судьбы