МИКРОИОНОФОРЕЗ (греч, mikros малый + ион[ы] + phoresis несение, перенесение; син.:микроионтофорез, микроэлектрофорез) — метод введения в клетку или подведения к ней каких-либо веществ, способных диссоциировать на ионы. Одновременно можно проводить регистрацию биоэлектрической активности этой клетки. М. является одним из основных современных методов нейрофизиол., нейрофармакол. и нейрохим, исследований. Он широко применяется для изучения процессов синаптической передачи, хеморецептивных свойств и ионных механизмов плазматических мембран различных клеточных элементов, для исследования механизмов действия биологически активных веществ на клеточном уровне, процессов нервного возбуждения и др. М. был впервые применен Настуком (W. L. Nastuk) в 1953 г. при фармакол, изучении механизма нервно-мышечной передачи и модифицирован Кертисом и Экклсом (D. R. Curtis, R.М. Eccles) для исследования центральных нейронов.

В основе метода лежит способностьионов (см.) и других заряженных частиц к направленному перемещению под влиянием постоянного электрического тока. При необходимости изучения нескольких параметров в исследуемом объекте можно применять многоканальные стеклянные электроды различной конструкции (см.Микроэлектродный метод исследования). При этом часть каналов микроэлектродов заполняют растворами исследуемых веществ. Один канал, с помощью к-рого регистрируютбиоэлектрические потенциалы (см.), заполняют электролитом (обычно 2—3 М р-р NaCl или KCl). Положительно заряженные ионы и частицы веществ вводятся токами положительного направления, а отрицательно заряженные — отрицательными токами (эти токи называют форетическими токами). С целью предупреждения самопроизвольного выделения веществ из каналов микроэлектродов через них постоянно, исключая лишь время инъекции, пропускаются токи, противоположные по знаку форетическим,— «удерживающие», или «запирающие», токи. Для устранения возможного вредного воздействия электрического тока на исследуемые клетки используют «компенсирующий» ток, равный алгебраической сумме форетических и удерживающих токов, в результате чего достигается баланс общего потенциала на кончике многоканального микроэлектрода.

М. получил распространение в нейрофизиол. и фармакол, практике. Однако М. имеет недостатки, заключающиеся в невозможности осуществления микроионофоретической инъекции ряда слабодиссоциирующих и высокомолекулярных веществ и определения точной концентрации действующего вещества при аппликации.

Библиография: Раевский В. В. и Шерстнев В. В. Аппарат для микроионофоретического введения биологически активных веществ, Журн. высш. нервн. дея-тельн., т. 27, в. 1, с. 211, 1977; Curtis D. R. Microelectrophoresis, в кн.: Phys. techn. biol, res., ed. by W. L. Nastuk, v. 5, p. 144, N. Y.— L., 1964, bibliogr.; Salmoiraghi G. C. a. Stefa-n i s C. N. A critique of iontophoretic studies of central nervous system neurons, Int. Rev. Neurobiol., v. 10, p. 1, 1967, bibliogr.

^

Источник: Большая Медицинская Энциклопедия (БМЭ), под редакцией Петровского Б.В., 3-е изданиеаджна матрица судьбы