МИКРОМОНОСПОРОЗ (micromonosporosis) — заболевание, вызываемое различными видами микроорганизмов рода Micromonospora сем. Micromonosporaceae.

Наиболее патогенными возбудителями М. являются Micromonospora parva Jensen (1932) и Micromonospora monospora (Lehmann et Schutze 1908) Krasilnikov 1941.

По классификации возбудителей М. относят к классуактиномицетов (см.), с к-рыми они имеют много общих морфол, черт. Но у микромоноспоры на конце спороносца формируется только одна спора и в тканях человека и экспериментального животного никогда не образуются друзы — характерные тканевые формы актиномицетов.

Патогистология: в коже отмечается неспецифическое хрон, воспаление без образования гранулемы.

Клиническая картина в большинстве случаев не отличается от различных проявлений актиномикоза кожи, подкожной клетчатки и внутренних органов (см.Актиномикоз). Описаны случаи М., при к-рых наблюдаются гигантские язвы кожи, системные поражения костей в виде остеопериостита, остеопороза с явлениями кахексии.

Диагноз ставится на основании клин, картины, подтвержденной выделением при посеве отделяемого из очагов поражения микроорганизмов рода Micromonospora с характерной морфологией.

Лечение то же, что и при актиномикозе; оно включает иммунотерапию, назначение антибактериальных препаратов, стимулирующих средств, оперативное лечение.

Прогноз при своевременно начатом и правильно проводимом лечении благоприятный.

Библиография: Аравийский А. Н. Микрохмоноспора как возможный возбудитель общего тяжелого заболевания, Вестн, вен. и дерм., № 6, с. 41, 1950; Иванов Н. А. и д р . К вопросу об актиномикозе, вызванном возбудителем типа Micromonospora, в кн.: Вопр, дерматомикол., под ред. П. Н. Кашкина, с. 360, Л., 1956; Сутеева Т. Г. Лучистые грибы рода Micromonospora как возбудитель актиномикоза у человека, в кн.: Пробл, глубоких микозов, под ред. П. Г. Сергиева, в. 1, с. 365, М., 1969.

^

Источник: Большая Медицинская Энциклопедия (БМЭ), под редакцией Петровского Б.В., 3-е изданиекармическая матрица судьбы