Паракератоз (греч. para около + кератоз[ы]) — нарушение процесса ороговения, связанное с потерей способности клеток эпидермиса вырабатывать кератогиалин. Паракератоз наблюдается при псориазе, экземе, дерматитах, розовом лишае.

Рис. 1. Микропрепарат кожи при паракератозе: стрелками указаны клетки рогового слоя с палочковидными ядрами, содержащими большое количество ДНК; реакция Фейльгена; X 150.Рис. 2. Электронограмма клетки эпидермиса при паракератозе: 1— вытянутое ядро; 2—липидные гранулы; X 14 400.

При Паракератозе отмечается утолщение рогового и частичное или полное исчезновение зернистого слоя эпидермиса. Клетки рогового слоя эпидермиса имеют палочковидные ядра, содержащие значительное количество ДНК (рис. 1) и уплотненную цитоплазму, в к-рой определяются липиды, нейтральные мукополисахариды, недоокисленные SH-группы белка. В них сохраняется небольшая активность ферментов, катализирующих образованиевысокоэргических соединений (см.), что свидетельствует об их функциональной активности.

При электронно-микроскопическом исследовании отмечается наличие в цитоплазме рибосом, полирибосом, большого количества липидных гранул (рис. 2), остатков тонофиламентов. Гранулы кератогиалина, как правило, отсутствуют.

В основе Паракератоза лежит нарушение соотношения между пролиферативной активностью и дифференцировкой клеток эпидермиса, причина к-рого пока неизвестна, однако нек-рые исследователи придают большое значение кейлонам — веществам, специфически подавляющим деление клетки (см.Кейлоны) и влияющим на содержание в них аденозинмонофосфорной кислоты (АМФ) и гуанозинмонофосфорной к-ты (ГМФ). Показано, что понижение содержания формы АМФ (3′,5′-АМФ) и повышение формы ГМФ (3′, 5′-ГМФ) в клетках приводит к стимуляции клеточной пролиферации и замедлению клеточной дифференцировки.

См. такжеОроговение.

^


Источник: Большая Медицинская Энциклопедия (БМЭ), под редакцией Петровского Б.В., 3-е изданиепроисхождение матрицы судьбы