ПЕНТОЗУРИЯ (пентоз [ы] + греч, uron моча) — повышенная экскреция с мочой одного или нескольких пентосахаридов.

Впервые П. описана в 1892 г. Сальковским и Ястровитцом (E. L. Salkowski, Jastrowitz).

П. встречается в изолированном виде и в сочетании сгликозурией (см.). Чаще наблюдается алиментарная П. с выделением арабинозы и L-ксилозы (см.Пентозы); она возможна при избыточном употреблении фруктов (слив, черешни, винограда и др.). П. с выделением большого количества рибозы наблюдается при прогрессивной мышечной дистрофии, миотонической дистрофии, врожденной миотонии и врожденной амиотонии, а также при миодистрофии вследствие дефицита витамина Е. Такого рода П. обусловлена перерождением мышц и интенсивным распадом нуклеотидов, содержащих D-рибозу. Идиопатическая П. с выделением L-ксилулозы обусловлена рецессивно наследуемым дефектом фермента L-ксилулозоде гидрогеназы. Нек-рые лекарства (амидопирин, морфин) и гормоны (трийодтиронин) могут вызывать L-ксилулозурию.

П. сама по себе не вызывает существенных расстройств в организме и не требует коррекции. В клинике П. может быть принята ошибочно за сахарный диабет, и тогда применение инсулина может вызвать гипогликемию. Диагностируют П. с помощью удельного вращения, орциновой пробы Биаля, флорглуциновой пробы Толленса, бумажной, тонкослойной или ионообменнойхроматографии (см.), а также высоковольтногоэлектрофореза (см.).

См. такжеМелитурия.

Библиография: Горжейши Я. Основы клинической биохимии в клинике внутренних болезней, пер. с чешек., Прага, 1967; Тодоров Й. Клинические лабораторные исследования в педиатрии, пер. с болг., София, 1968; Хорст А. Молекулярная патология, пер. с польск., М.— Варшава, 1967.

^

Источник: Большая Медицинская Энциклопедия (БМЭ), под редакцией Петровского Б.В., 3-е изданиематрица разбор судьбы