ПРОКОНВЕРТИН (син.:фактор VII, стабильный фактор, кофактор тромбопластин, SPCA) — сывороточный ускоритель превращения протромбина в тромбин. П.— одноцепочечный гликопротеид с мол. весом (массой) 50000 ± 2000. П. является необходимым компонентом внешнего механизма свертывания крови (см.Свертывающая система крови). Дефицит П. приводит к развитию наследственной или приобретенной гипопроконвертинемии (см.).

П. присутствует в норме в плазме и сыворотке крови в неактивной форме. При участии тканевого тромбопластина (фактора III) и ионов кальция неактивный П. плазмы превращается в конвертиy, который трансформирует протромбин (см.) в тромбин (см.). При свертывании крови П. не потребляется и сохраняется как в плазме, так и в сыворотке крови. Содержание П. в плазме колеблется от 0,1 до 1 мг/л, составляя в среднем 0,5—0,6 мг/л (т. е. следовая концентрация). При хранении П. стабилен. Очищенный препарат П. обладает активностью, равной 1800— 2200 ед/мг белка.

Биосинтез П. происходит в печени при участии витамина К. По данным разных исследователей, период биол. полураспада П. колеблется от 2 до 9 час. При трансфузии П. в кровоток больным с наследственной недостаточностью П. время полураспада не превышает 30 мин.

Активность П. устанавливают с помощью теста Дейси, основанного на определении протромбинового времени (см.) по Квику. Принцип метода основан на том, что при добавлении долго хранившейся (старой) сыворотки крови донора (источник проконвертина) к свежей исследуемой плазме крови с удлиненным временем по Квику, последнее резко укорачивается, что указывает на дефицит П. в исследуемой плазме. Количественное определение активности П. производят по времени свертыва ния разведенной рекальцифинированной цитратной плазмы исследуемого в присутствии плазмы, лишенной П. (бычья плазма или свежая плазма донора, профильтрованная через асбестовые пластины фильтра Зейтца). При определении дефицита П. применяют также препараты змеиного яда —- стипвен или лебетокс в смеси с кефалином, которые нормализуют время свертывания рекальцифинированной плазмы больного.

Библиография: Баркаган 3. С. Геморрагические заболевания и синдромы, М., 1980; Кудряшов Б. А. Биологические проблемы регуляции жидкого состояния крови и ее свертывания, М., 1975; Справочник по клиническим лабораторным методам исследования, под ред. Е. А. Кост, М., 1975; Alexander В., V г i е s А. a. Goldstein R. Factor in serum which accelerates conversion of prothrombin to thrombin, Blood, v. 4, p. 739, 1949; Bajaj S. P., Rapaport S. I. a. Brown S. F. Isolation and characteri-zation of human factor VII, J. biol. Chem., v. 256, p. 253, 1981; Kisiel W. a. McMullen B. A. Isolation and cha-racterization of human factor Vlla, Throm-bos. Res., v. 22, p. 375, 1981; M о r r i-son-Silverberg S. A. a. Jes-t y J. The role of activated factor X in the control of bovine coagulation factor VII, J. biol. Chem., v. 256, p. 1625, 1981; О w e n С. A. a. В о 1 1 m a n J. L. Prothrombin conversion factor of dicuma-rol plasma, Proc. Soc. exp. Biol. (N. Y.), v. 67, p. 231, 1948; Owren P. A. La proconvertine, Rev. Hemat., t. 7, p. 147, 1952.

^

Источник: Большая Медицинская Энциклопедия (БМЭ), под редакцией Петровского Б.В., 3-е изданиематрица судеб картинка