ПСЕВДОГИПОАЛЬДОСТЕРОНИЗМ (греч, pseudes ложный + гипоальдостеронизм; син.почечный солевой диабет) — клинический синдром, характеризующийся сниженной чувствительностью рецепторов почечных канальцев к минералокортикоидам и вследствие этого потерей натрия с мочой. П. может быть врожденным (почечная энзимопатия) или приобретенным (нефрит с потерей солей).

Впервые синдром потери соли, обусловленный псевдогипоальдостеронизмом, описан в 1948 г. Жодоном у 5 детей первых месяцев жизни с явлениями дегидратации.

П. проявляется в первые недели жизни ребенка и характеризуется отказом от пищи, рвотой, потерей в весе, развитием обезвоживания, интермиттирующей лихорадкой, иногда запорами. Обнаруживается гипонатриемия (см.), гиперкалиемия (см.). Содержание натрия в моче (см.) превышает нормальные показатели в 15—20 раз. Экскреция глюкокортикоидов с мочой в пределах нормы, реакция коры надпочечников на АКТГ адекватная. По данным Ю. Е. Вельтищева и М. С. Игнатовой (1978), суточное выведение с мочой альдостерона может превышать 80 мкг (норма ок. 2,5 мкг в сутки).

Дифференциальный диагноз проводится с адрено-гениталъным синдромом (см.), гипоальдостеронизмом (см.), в некоторых случаях с пилоростенозом (см.). В таблице приведены дифференциально-диагностические признаки П., гипоальдостеронизма и адреногенитального синдрома.

Лечение состоит во введении хлорида натрия обычно до 5 г в сутки. Минералокортикоиды не эффективны.

Прогноз во многом определяется развитием у ребенка рецепторов почечных канальцев, чувствительных к минералокортикоидам. Приобретенный П. при хрон, заболеваниях почек обычно не исчезает, при острых нефритах — исчезает после ликвидации воспалительного процесса.

ДИФФЕРЕНЦИАЛЬНО-ДИАГНОСТИЧЕСКИЕ ПРИЗНАКИ ПСЕВДОГИПОАЛЬДОСТЕРОНИЗМА, ГИПОАЛЬДОСТЕРОНИЗМА И АДРЕНОГЕНИТАЛЬНОГО СИНДРОМА

Признак

Псевдогипоальдостеронизм

Гипоальдостеронизм

Адреногенитальный синдром

Пигментация кожи

Не наблюдается

Не наблюдается

Может быть

Содержание натрия в моче

Резко увеличено

Увеличено

Увеличено

Эозинофилия, лимфоцитоз

Не наблюдается

Не наблюдается

Может отмечаться

Гипогликемия

Отсутствует

Отсутствует

Возможна

Содержание 17-кетостероидов в моче

В пределах возрастной нормы

В пределах возрастной нормы

Резко увеличено

Содержание 11-окси- или 17-оксикортикостероидов в крови и моче

В пределах возрастной нормы

В пределах возрастной нормы

Снижено

Содержание прегнандиола, прегнантриола в моче

В пределах возрастной нормы

В пределах возрастной нормы

Резко повышено

Экскреция альдостерона

Резко увеличена

Значительно снижена

Может быть нормальной

Библиография: Вельтищев Ю. Е. Водно-солевой обмен ребенка, с. 214, М., 1967; Игнатова М. С. и Вельтищев Ю. Е. Наследственные и врожденные нефропатии у детей, с. 156, Л., 1978; Jaudon J. С. Further observations concerning hypofunction of the adrenals during early life, J. Pediat., v. 32, p. 641, 1948; Ross E. J. Aldosterone in clinical and experimental medicine, Oxford, 1959.

^


Источник: Большая Медицинская Энциклопедия (БМЭ), под редакцией Петровского Б.В., 3-е изданиематрица судьбы прогноз