ПСИХОДИСЛЕПТИЧЕСКИЕ ВЕЩЕСТВА (греч, psyche душа + dys- + lepsis схватывание; син.:психодислептики, галлюциногенные вещества, галлюциногены, психомиметические вещества, психотомиметические вещества, психотомиметики)— синтетические или растительные психотропные вещества, вызывающие психические расстройства. Эффект П. в. проявляется при относительно малых дозах и характеризуется обратимостью.

Растения, содержащие П. в., широко использовались в медицинских и культовых целях в Китае, Индии, Северной и Южной Америке еще в глубокой древности. Интенсивное изучение П. в. началось после открытия Штоллем и Гоффманном (A. Stoll, A. Hoffmann) в 1943 г. психотомиметических свойств у диэтиламида d-лизергиновой к-ты (LSD, ЛСД, ДЛК). П. в. классифицируют обычно по хим. строению. Классификация, перечень основных П. в., их дозы и продолжительность действия приведены в таблице.

Механизмы действия П. в. изучены недостаточно. Результаты электрофизиологических и биохим, исследований дают основание полагать, что действие П. в. на ц. н. с. обусловлено их влиянием на синаптическую передачу и метаболизм медиаторов. Считают, что основным компонентом в патогенезе психоза, вызываемого диэтиламидом d-лизер-гиновой к-ты, является влияние этого вещества на серотониновые и дофаминовые рецепторы. Псилоцибин (см.), мескалин (см.) и 2,5-диметокси-4-метиламфетамин действуют на серотонинергические и дофаминергические системы мозга. Механизм психотомиметического действия П. в. из группы гликолатов определяется антихолинергическим влиянием, включая блокаду м-холииорецепторов ц. н. с. Эффект дельта9-тетрагидроканнабинола, по-видимому, обусловлен снижением скорости оборота ацетилхолина в гиппокампе и уменьшением нейронального захвата норадреналина, серотонина и ГАМК (гамма-аминомасляная к-та). Считают также, что фенциклидин действует на пресинаптические дофаминергические рецепторы. Не исключено, что П. в. взаимодействуют с нуклеиновыми к-тами. Допускают также возможность существования в ц. н. с. специальных рецепторов для диэтиламида d-лизepгинoвoй к-ты и структурно близких к ней П. в, других групп (за исключением П. в., обладающих антихолинергическими свойствами). Поскольку П. в. обладают разносторонним действием на ц. н. с., прямая зависимость между их эффектом и изолированным влиянием на какую-либо одну из медиаторных систем мозга сомнительна.

Действие П. в. из числа производных лизергиновой кислоты (см.), тринтамина (см.Птомаины) и фенилэтиламина проявляется развитием вегетативных (мидриаз, тахикардия), сенсорных (нарушения восприятия) и психотических расстройств (маниакальный или депрессивный эффект, бредовые и галлюцинаторные нарушения). П. в. из группы гликолатов вызывают симптомы, напоминающие симптоматику атропиновых психозов (см.Атропин), включающую проявления делирия, оглушенность, спутанность сознания, сонливость, потерю памяти, галлюцинации неприятного характера, дисфорию, периодическое возбуждение.

В больших дозах П. в. могут вызывать тяжелые отравления. При оказании неотложной помощи в случае отравления П. в. из группы гликолатов в качестве антидотов используют обратимые ингибиторы холинэстеразы, из которых наиболее эффективен при таких отравлениях галантамин (см.). При отравлении другими П. в. из-за отсутствия соответствующих антидотов применяют симптоматические средства. Не следует назначать нейролептические средства (см.) типа аминазина, которые могут усиливать как психотические, так и вегетативные симптомы интоксикаций, вызываемых П. в.

С леч. целью П. в. не применяют, однако широкое немедицинское использование П. в. в ряде стран стало трудноразрешимой социальной проблемой, т. к. хрон, введение П. в. всех типов, за исключением антихолинергических, приводит к развитию лекарственной зависимости (см.). В СССР П. в. отнесены к наркотическим веществам, их производство и применение запрещено.

0,05-0,2

ОСНОВНЫЕ ПСИХОДИСЛЕПТИЧЕСКИЕ ВЕЩЕСТВА,  ИХ ДЕЙСТВУЮЩИЕ ДОЗЫ И ПРОДОЛЖИТЕЛЬНОСТЬ ЭФФЕКТА

Класс

химических соединений

Основные вещества

Действующая доза, мг/кг

Длительность эффекта, часы

Производные d-лизергино-вой кислоты

Диэтиламид d-лизергиновой кислоты

0,0005-0,001

5—10

Морфолид лизергиновой кислоты

0, 002 — 0,003

1-2

Этиламид лизергиновой кислоты

0,01—0,02

4-6

1-Ацетилдиэтиламид лизергиновой кислоты

0,001

5—10

Производные триптамина

Диметилтриптамин

1

1—6

Диэтил- и дипропилтриптамин

1

2—3

Псилоцин и псилоцибин

0, 1—0,2

2—4

альфа-о-Диметилсеротонин

0,03—0, 05

8

Производные фенилэтиламина

Мескалин

5—10

6—12

3, 4, 5-Триметоксифенилизопропиламин

5-10

10—12

2,5-Диметокси-4-метиламфета-мин (STP, ДОМ)

0,1—0,2

6—12

Производные гликолевой кислоты

1 -Этил- З-пиперидилциклопентилфенилгликолат

0,05—0,2

10—36

N-Метил- и N-этил-З-пипери-дилбензилат

0,1—0,2

10

Каннабинолы

дельта9-Тетрагидроканнабинол

0,05—0,2

4—6

Психодислептические вещества разного хим. строения

Сернил, фенциклидин

0,03-1

4-24

Библиография: Мильштейн Г. И. и Спивак Л. И. Психотомиметики, Л., 1971, библиогр.; Столяров Г. В. Лекарственные психозы и психотомимети-ческие средства, М., 1964; F и х е К. а. о. On the biochemistry and pharmacology of hallucinogens, в кн.: Schizophrenia today, ed. by D. Kemali a. o., p. 135, Oxford a. o., 1976; Marihuana, biological effects, ed. by G. G. Nahas a. W. D. M. Paton, Oxford — N. Y., 1979.

^

Источник: Большая Медицинская Энциклопедия (БМЭ), под редакцией Петровского Б.В., 3-е изданиематрица судьбы отзывы