ТИАЗОЛ — пятичленное гетероциклическое соединение, C3H3NS.
Тиазоловый гетероцикл является основой важных биологически активных веществ, напр, витамина B1, кокарбоксилазы (см.Тиамин). Тетрагидротиазоловое (тизолидиновое) кольцо входит в структурупенициллинов (см.). Производными 2-аминотиазола являются норсульфазол и нек-рые другие сульфаниламиды (см.Сульфаниламидные препараты) . Производные бензтиазола используют в качестве красителей в цветной фотографии и в производстве резины.
Т. Представляет собой бесцветную жидкость с запахом, напоминающим запах пиридина, t°кип 116,8°, плотность 1,198, растворим в воде, а также спирте и других органических растворителях. Т. является слабым основанием, он образует соли с сильными к-тами и четвертичные тиазолиевые соли после действия алкилирующих агентов. Т. обладает свойствами ароматических соединений, химически сходен спиридином (см.), устойчив к действию окислителей и восстановителей. Основным методом синтеза соединений ряда T.служит конденсация альфа-галогенальдегидов и альфа-галогенкетонов с тиоамидами.
Библиогр.: Гетероциклические соединения, под ред. Р. Эльдерфилда, пер. с англ., т. 5, с. 395, М., 1961.
А. И. Точилкин.
^
Источник: Большая Медицинская Энциклопедия (БМЭ), под редакцией Петровского Б.В., 3-е изданиематрица судьбы ладини