ВИБРИОНЫ — род микроорганизмов Vibrio, включающий грамотрицательные с постоянным изгибом или прямые аспорогенные палочки с полярно расположенным жгутиком, индофенолоксидазоположительные, образующие кислоту без газа из D-глюкозы путем гликолиза по схеме Эмбдена — Мейергофа. Это временное определение было предложено в 1966 г. Подкомитетом по таксономии В. Международной ассоциации микробиол, обществ (IAMS).
Прежние определения рода Vibrio позволяли причислять к нему большое количество грамотрицательных микробов. Приведенное определение позволило исключить из рода Vibrio многие виды бактерий.
Согласно классификациям В. Д. Штибена и И. К. Бабича (1955), Брида (R. Breed, 1957), Уилсона и Майлса (G. Wilson, A. Miles, 1964), род Vibrio отнесен к сем. Spirillaceae; Эдди, Карпентер (В. Eddy, К. Carpenter, 1964) и Верон (М. Veron, 1965) полагают, что род Vibrio должен стать основой нового сем.— Vibrionaceae.
В связи с тем что В. очень сходны с негазообразующими представителями рода Aeromonas, который также предложено включить в сем. Vibrionaceae, Саказаки (R. Sakazaki) и соавт. (1967) дополнили определение рода Vibrio сведениями о наличии декарбоксилаз лизина и орнитина, отсутствии аргининдигидролазы, а также о способности расщеплять желатину, свойстве восстанавливать нитраты и неспособности образовывать сероводород. Остается спорным вопрос о таксономическом положении «штаммов С27» [Фергюсон, Хендерсон (W. Ferguson, N. Henderson), 1947], которые Габс, Шуберт (H.Habs, R. Schubert, 1962) предложили отнести к новому роду Plesiomonas (вид Shigelloides) сем. Pseudomonadaceae. Верон (1971) рассматривает эти микроорганизмы как В.— Vibrio shigelloides. Эдди и Карпентер (1964) считают, что упомянутые микроорганизмы следует исключить из сем. Pseudomonadaceae и отнести к сем. Vibrionaceae как род Plesiomonas.
В. приходится дифференцировать не только с Plesiomonas и негазообразующими представителями Aeromonas, но и с микробами родов Pseudomonas и Comamonas (последних ранее называли инактивными В.).
В связи с 7-й пандемией холеры род Vibrio неоднократно подвергался ревизии, но до сих пор общепринятой классификации В. не существует. В 1936 г. Хейберг (В. Heiberg) предложил биохим, классификацию В., к-рую в 1965 г. дополнили Смит и Гудиер, основанную на различном отношении В. к трем углеводам: сахарозе, арабинозе и маннозе (табл. 1). Схема Хейберга может быть использована для дифференциации В. только в комплексе с другими признаками.
Для медицины наибольшее значение имеют следующие представители рода Vibrio:
Vibrio cholerae (х 13 000).
1. V. cholerae (биотип V. cholerae и биотип V. El Tor) — возбудитель холеры (рис.). От больных холерой и здоровых вибриононосителей, из сточных вод нередко выделяют атипичные В., в частности не агглютинирующиеся холерной OI-сывороткой. В одних случаях отсутствие агглютинабельности O-антигена связано с фенотипическим изменением; 2-часовое прогревание при 1100° восстанавливает агглютинабельность. В других случаях имеет место наследственное изменение строения О-антигена; возникающие мутанты называют НАГ-вибрионами. Для выяснения, являются ли такие атипичные В. холерными, используют типовые О-сыворотки. Описано 39 О-групп В., имеющих общий H-антиген. Признанные всеми возбудителихолеры (см.) относятся к OI-группе.
Очень близок к холерным В. по морфол., культуральным, биохим, признакам и по способности давать перекрестный иммунитет Vibrio metchnikovi.
В., сходные с холерными по морфол., культуральными биохим, признакам, но не обладающие общими с ними О- и Н-антигенами, часто выделяют из объектов окружающей среды. Если видовая принадлежность В. не определена, их следует именовать Vibrio spp., но не НАГ-вибрионами.
2. V. parahaemolyticus — факультативно галофильный микроб, вызывающий дизентерие- и холероподобные заболевания, пищевые отравления, связанные с употреблением сырой и полусухой морской рыбы, крабов, моллюсков.
Парагемолитические В. широко распространены в морях и океанах, там, где имеются благоприятные температурные условия и вода богата органическими веществами. Одной из характерных особенностей V. parahaemolyticus является галофилия — неспособность к размножению в отсутствие хлорида натрия и устойчивость к его значительным концентрациям (7—8%).
Изучение антигенного строения этих В. показало, что, кроме термостабильного соматического О-антигена, они содержат термолабильные капсульный (К) и жгутиковый (Н) антигены. Описано 12 типов по О-антигену и 55 по К-антигену.
3. V. alginolyticus — галофильный микроб, обнаруживаемый в морской воде, гидробионтах и иногда в стуле больных гастроэнтеритами.
4. V. phosphorescens (син. V. albensis) — светящиеся В., обитающие в пресной и соленой воде открытых водоемов. 3. В. Ермольева (1924) впервые обнаружила его в испражнениях человека.
Дифференциальные признаки В. и сходных с ними бактерий представлены в табл. 2 и 3.
Таблица 1. БИОХИМИЧЕСКАЯ КЛАССИФИКАЦИЯ ВИБРИОНОВ ПО ИХ ОТНОШЕНИЮ К УГЛЕВОДАМ (Heiberg, 1936; Smith and Goodner, 1965)
Группа |
Сахароза |
Арабиноза |
Манноза |
I |
+ |
_ |
+ |
II |
+ |
— |
— |
III |
+ |
+ |
+ |
IV |
+ |
+ |
— |
V |
— |
— |
+ |
VI |
— |
— |
— |
VII |
— |
+ |
+ |
VIII |
— |
+ |
— |
Таблица 2. ДИФФЕРЕНЦИАЛЬНЫЕ ПРИЗНАКИ РОДОВ СЕМЕЙСТВ VIBRIONACEAE И PSEUDOMONADAGEAE
Признаки |
Vibrionaceae |
Pseudomonadaceae |
|||
Vibrio |
Aeromonas |
Plesiomonas |
Comamonas |
Pseudomonas |
|
Жгутики |
? |
M |
Л |
M или Л |
M или Л |
Наличие индофенолоксидазы |
+ |
+ |
+ |
+ |
+ |
Расщепление глюкозы |
+ |
+ |
+ |
||
Окисление глюкозы |
— |
— |
_ |
_ |
+ |
Окисление глюконата |
— |
— |
— |
_ |
+ |
Образование кислоты из маннита |
+ |
+ |
— |
— |
|
Образование кислоты из инозита |
— |
— |
+ |
— |
|
Образование кислоты из крахмала |
+ |
+ |
— |
— |
— |
Гидролиз желатины |
+ |
+ (-) |
— |
_ |
+ |
Наличие лизиндекарбоксилазы |
+ |
— |
+ |
— |
_ |
Наличие орнитиндекарбоксилазы |
+ |
__ |
+ (-) |
— |
— |
Наличие аргининдигидролазы |
— |
+ |
+ (-) |
— |
+ |
Наличие лецитиназы |
+ |
+ (-) |
— |
— |
_ |
Индолообразование |
+ |
+ |
+ |
— |
+ или — |
Обозначения к табл. 2 и 3: М —монотрих, Л — лофотрих; наличие признака +, отсутствие признака — ; встречается редко ( + ), иногда отсутствует (—). |
Таблица 3. ДИФФЕРЕНЦИАЛЬНЫЕ ПРИЗНАКИ ПРЕДСТАВИТЕЛЕЙ РОДА VIBRIO
Виды |
Агглютинабельность холерными сыворотками |
Лизабельность холерными фагами |
Группа по Хейбергу |
Образование ацетилметилкарбинола |
Рост на пептонной воде |
Фосфоресценция |
||||
без NaCl |
с NaCl, % |
|||||||||
О |
H |
3 |
7 |
10 |
||||||
V. cholerae |
+ |
+ |
+ |
I |
+ или — |
+ |
+ |
— |
— |
— |
HАГ-вибрионы |
— |
+ |
— или + |
I |
+ или — |
+ |
+ |
— |
— |
— |
V. spp. |
— |
— |
— (+) |
I—VIII |
+ или — |
+ |
+ |
— |
— |
— |
V. phosphorescens |
— |
— |
— (+) |
I |
+ или — |
+ |
— |
— |
+ |
|
V. parahaemolyticus |
— |
— |
— |
V, VIII |
— |
— |
+ |
+ |
— |
— |
V. alginolyticus |
— |
I, III |
+ |
+ |
+ |
+ |
Библиография: Штибeн В. Д. и Бабич И. К. Определитель бактерий, патогенных для человека, М., 1955, библиогр.; Eddy В. P. a. Carpenter К. Р. Further studies on Aeromonas, J. appl. Bact., y. 27, p. 96, 1964, bibliogr.; Fee 1 e у J. С. Minutes of IAMS subcommittee on taxonomy of vibrios, Int. J. system. Bact., y. 16, p. 135, 1966; Habs H. u. Schubert R. H.W. Uber die biochemi-schen Merkmale und die taxonomische Stel-lung von Pseudomonas shigelloides (Bader), Zbl. Bakt., I. Abt. Orig., Bd 186, S. 316, 1962, Bibliogr.; S a k a z a k i R., G o-m e z С. Z. a. S e b a 1 d M. Taxonomical studies of the so-called NAG vibrios, Jap.J. med. Sci. Biol., v. 20, p. 265, 1967, bibliogr.; Wilson G. S. a. Miles A. A. Topley and Wilson’s principles of bacteriology and immunity, v. 1—2, L., 1964.
П. H. Бургасов, И. В. Домарадский, А. E. Либинзон.
^
Источник: Большая Медицинская Энциклопедия (БМЭ), под редакцией Петровского Б.В., 3-е изданиепроисхождение матрицы судьбы