ЗЕРНИСТЫЕ ШАРЫ — макрофаги мозга, фагоцитирующие продукты распада нервной ткани и транспортирующие их к подпаутинному (субарахноидальному) и периваскулярным пространствам. Впервые описаны в 1841 г. Глюге (G. Gluge); термин «зернистые шары» предложен Нисслем (F. Nissl). Роль и значение 3. ш. в процессах рассасывания при распаде нервной ткани охарактеризованы в работах Ниссля, Альцгеймера (A. Alzheimer), Мерцбахера (L. Merzbacher).

Микропрепарат ткани головного мозга человека, перенесшего травму черепа: в центре — очаг некроза со скоплением зернистых шаров (указаны стрелками), окраска по Ван-Гизону, х 100; справа — зернистые шары (указаны стрелками) в очаге некроза при большем увеличении (видны эксцентрично расположенные ядра), окраска по Нисслю, х 200.

По поводу происхождения 3. ш. существуют различные точки зрения. Считалось, что основным их источником является микроглия, к-рую относили кретикулоэндотелиальной системе (см.). Авторадиографические и электронно-микроскопические исследования коры головного мозга в области травмы у экспериментальных животных не обнаружили клеток нейроглии, которые можно считать источником макрофагов. Согласно этим данным, 80% 3. ш. в веществе мозга формируется из моноцитов крови или перицитов мелких внутримозговых сосудов; клетки нейроглии составляют 20% в образовании макрофагов мозга.

Процесс появления 3. ш. прослежен в области очаговнекроза (см.) коры головного мозга при травмах. Первые макрофаги [трансформированные моноциты по Китамуре (Т. Kitamura)] обнаруживаются вокруг очага некроза через 24 часа с момента травмы. Окончательно сформированные 3. ш. в значительном количестве появляются в очаге некроза через 48 час. с момента травмы и наблюдаются в течение многих месяцев. Часть 3. ш. распадается на месте образования, другие переносят фагоцитированные продукты распада к периваскулярным и субарахноидальному пространствам.

3. ш. выявляются при всех методах комбинированных окрасок срезов (гематоксилин-эозин, метод Ван-Гизона, метод Маллори). При окраске по Нисслю (см.Ниссля метод)— это крупные клетки округлой или многоугольной формы, с сотовидной цитоплазмой; перекладины сот или решеток тонкие, ядра маленькие, многоугольные, располагаются эксцентрично (рис.). В цитоплазме 3. ш. содержатся различные продукты, образующиеся при распаде вещества мозга— липиды, продукты распада миелина, различные пигменты (гемосидерин при кровоизлияниях, меланин при некрозе в области черной субстанции и т. д.), определяющиесягистохимическими методами исследования (см.).

Кроме 3. ш., возникающих при распаде нервной ткани, описаны липидные включения в шаровидных клетках коры головного мозга новорожденных — так наз. физиологические 3. ш. Р. Вирхов считал, что их появление свидетельствует об энцефалите. По мнению многих авторов, эти клетки транспортируют простейшие липиды.

См. такжеМакрофаги.

Библиография: Колтовер А. Н. и др. Патологическая анатомия нарушений мозгового кровообращения, М., 1975, библиогр.; Смирнов Л. И. Гистопатология нервной системы, Руководство по неврол., под ред. Н. И. Гращенкова и др., т. 2, в. 1, М.—Л., 1941; Снесарев П. Е. Теоретические основы патологической анатомии психических болезней, М., 1950; Kitamura Т. The origin of brain macrophages, Acta path, jap., v. 23, p. 11, 1973, bibliogr.; Maxwell D.S. a. K r u g e r L. Small blood vessels and the origin of phagocytes in the rat cerebral cortex following heavy particle irradiation, Exp. Neurol., v. 12, p. 33, 1965.

^

Источник: Большая Медицинская Энциклопедия (БМЭ), под редакцией Петровского Б.В., 3-е изданиеимя матрица судьбы